昭衍生物
近日，昭衍生物技術股份有限公司(JOINN Biologics，簡稱“昭衍生物”)完成了6000萬美元的A輪融資簽約。本次融資由華蓋資本領投，巢生資本、香港華聯(lián)控股、香塘資本等機構共同參投。本輪融資將主要用于昭衍生物在中國北京基地十萬升規(guī)模的產能建設和中美兩地業(yè)務拓展。
昭衍生物成立于2018年初，是北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(簡稱“昭衍新藥)的參股子公司，致力于成為最受客戶信任、全球領先的生物制藥CDMO企業(yè)。昭衍生物目前已擁有一支近200人的中美結合的核心技術團隊，其中具有海外工作背景的專家近80人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產領域從業(yè)經驗超15年。
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昭衍生物另一位聯(lián)合創(chuàng)始人賀濤博士在蛋白質/單抗創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)領域擁有超過20年的經驗，曾任職諾華、惠氏和輝瑞，是大分子候選藥物可開發(fā)性研究、藥物表征分析等方面的資深專家。作為團隊負責人，曾領導并直接參與了多個成功獲批臨床或上市的生物大分子藥物開發(fā)工作。 |
以中美兩地研發(fā)生產基地為依托，借助股東昭衍新藥的品牌資源以及客戶渠道，昭衍生物可為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機構提供從細胞株構建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質量研究、中試及商業(yè)化生產一站式解決方案。
作為在美國本土擁有符合FDA GMP標準的生產車間的CDMO服務商，昭衍生物已在美國廠區(qū)具備1000L+2×500L+200L規(guī)模生產能力，積累了豐富的蛋白藥物大規(guī)模生產、運營和管理經驗。同時在中國北京廠區(qū)也已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產線和配套的PD、研發(fā)實驗設施。并將在北京建設符合中國、美國及歐盟GMP標準的10萬升規(guī)模的原液及配套制劑生產線。?中美兩地服務設施和服務團隊，將幫助研發(fā)企業(yè)進行中美雙報及多地生產的戰(zhàn)略布局。
面對日趨嚴格的新藥審批環(huán)境，為減少研發(fā)企業(yè)在研發(fā)過程中可能碰到的知識產權問題，昭衍生物從服務之初，就立足于擁有具有完全知識產權的工程細胞系。目前，昭衍生物已構建了滿足中試和商業(yè)化生產的完整細胞體系，可極大程度減少研發(fā)企業(yè)在后期商業(yè)化階段的知識產權費用支出。同時，昭衍生物還具備了單抗類藥物質量標準制定和放行檢測能力以及單抗類藥物結構表征研究能力等。
關于此次投資昭衍生物，華蓋資本醫(yī)療基金主管合伙人曾志強表示，“華蓋醫(yī)療一直堅持與細分行業(yè)龍頭同行的投資策略，堅定看好全球尤其是中國未來創(chuàng)新藥行業(yè)熱潮推動下的CRO與CDMO領域的巨大機遇。昭衍新藥在生物醫(yī)藥CRO領域耕耘多年成長為行業(yè)領袖，除了過硬的技術和高質量的服務體系外，國內超過60%的生物醫(yī)藥企業(yè)基本都是其客戶，享有卓越的口碑與品牌，這為未來向客戶提供延伸服務如CDMO打下了堅實的基礎。我們期待華蓋醫(yī)療基金與昭衍強強聯(lián)合，華蓋將利用自身在生物醫(yī)藥及醫(yī)療服務領域的布局與資源，協(xié)助昭衍生物快速成長為世界級生物醫(yī)藥CDMO領域的強力競爭者。”