昭衍生物
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)撰寫藥品生產(chǎn)各項法規(guī)、GMP標(biāo)準(zhǔn)及公司管理制度，對生產(chǎn)現(xiàn)場的工藝要求及安全要求進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)，確保所承擔(dān)各項工作的執(zhí)行合規(guī)；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝技術(shù)文件的起草、傳審、提交，確保合規(guī)，并根據(jù)生產(chǎn)適用性及法規(guī)的變更對文件進(jìn)行修訂；
3、組織驗證工作，經(jīng)批準(zhǔn)后實施；
4、熟悉工藝規(guī)程及SOP，了解生產(chǎn)設(shè)備的性能，確保對生產(chǎn)中質(zhì)量控制點的監(jiān)控；
5、關(guān)注日常生產(chǎn)過程中的工藝技術(shù)控制要求，監(jiān)督操作工嚴(yán)格執(zhí)行；
6、對一線操作工進(jìn)行技術(shù)、安全及法規(guī)等培訓(xùn)，在日常工作中發(fā)現(xiàn)不足并改進(jìn)；
7、根據(jù)部門總體目標(biāo)，積極參加和推進(jìn)持續(xù)改善的理念和落地，推進(jìn)6S的施行和不斷完善，
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉GMP知識及藥品生產(chǎn)的相關(guān)知識、法規(guī)，有新版GMP認(rèn)證經(jīng)驗；
3、熟悉生產(chǎn)工藝流程，規(guī)章制度；
4、責(zé)任心強、心態(tài)積極、具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力、承壓能力，有解決突發(fā)事件的能力、時間管理能力，可獨立主持處理事務(wù)；
5、熟練運用計算機，具備良好的書面表達(dá)能力。
職責(zé)描述：
1、根據(jù)項目需求，為項目團(tuán)隊確定和分配合格的員工，組建項目團(tuán)隊，具體項目管理，按照SOP對分配的項目進(jìn)行全程管理，包括立項、計劃、實施和收尾；
2、組織方案討論會、項目啟動會等會議；
3、與合作部門、單位溝通，與各項目涉及的內(nèi)部合作部門和外部合作部門進(jìn)行溝通，對項目進(jìn)行過程監(jiān)管，保證項目的按時保質(zhì)完成；
4、評估評比，按照公司制度，對部門員工進(jìn)行評估、評比。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、藥品注冊等相關(guān)專業(yè)；
2、有2年及以上制藥研發(fā)、項目管理、項目申報等工作經(jīng)驗；
3、具有較強的文獻(xiàn)調(diào)研能力和英文閱讀能力；
4、責(zé)任心強，具有較強的學(xué)習(xí)和溝通能力，富有創(chuàng)新解決問題能力。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司網(wǎng)站、公眾號、推特等渠道的生物藥科普相關(guān)文章內(nèi)容策劃、編輯及推送宣傳；
2、負(fù)責(zé)公司研究領(lǐng)域相關(guān)的科普文撰寫以及管線進(jìn)展、新聞稿等內(nèi)容編寫；
3、負(fù)責(zé)審核研發(fā)相關(guān)文案內(nèi)容的規(guī)范性和科學(xué)性，確保文章內(nèi)容的專業(yè)性和可讀性；
4、參與協(xié)助公司在外網(wǎng)平臺（Facebook、Twitter）宣傳內(nèi)容的英文版翻譯，審核文章內(nèi)容質(zhì)量；
5、密切關(guān)注市場需求、行業(yè)動態(tài)及生物醫(yī)藥類熱點話題；
6、積極拓展外部合作資源。
任職條件：
1、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，對生物醫(yī)藥相關(guān)領(lǐng)域有濃厚興趣和研究者優(yōu)先；
2、具有醫(yī)藥行業(yè)新媒體運營，醫(yī)學(xué)文案編輯等經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、文字功底佳，具有較強的編輯、組織、策劃、創(chuàng)新能力，能獨立完成資料搜集整合、文章創(chuàng)作編輯；
4、英文書面表達(dá)能力強；
5、有較強的學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊合作精神和執(zhí)行力；
6、抗壓能力強，有較好的自我調(diào)節(jié)能力。